医薬業界ニュース
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2016.02.15
EPラマン分光法にPAT追記（2月10日 ECA）
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2016.02.01
クリーンルームにおける微粒子清浄度ガイドライン案（1月27日 ECA）
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2016.01.19
USP<670>付帯包装材料の改訂（1月7日 ECA）
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2016.01.19
後発医薬品の規格ぞろえの緩和（12月24日 日刊薬業）
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2015.12.24
FDAのPVガイダンスについて（12月9日 ECA)
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2015.12.24
製品確認データの整備（12月9日 ECA）
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2015.12.22
ICH Q12（医薬品ライフサイクルマネジメント）について
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2015.12.22
ジェネリック医薬品の審査の今後（12月2日 大薬協会報）
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2015.12.22
USP総則における抽出物、溶出物の規定（11月4日 ECA）